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以藥品上市許可持有人（MAH）制度為引領(lǐng)，結(jié)合公司自身優(yōu)勢，我們整合了藥品全生命周期的資源要素，構(gòu)建了從項目立項、研發(fā)、國內(nèi)外注冊、原料采購、生產(chǎn)到銷售服務(wù)的完整閉環(huán)服務(wù)體系。

       公司為了確保項目成功，成立了國內(nèi)領(lǐng)先的藥品研發(fā)機構(gòu)，并組建了一支經(jīng)驗豐富的團隊，擁有超過十年的實戰(zhàn)經(jīng)驗。我們的團隊能夠開發(fā)和承接多種劑型，包括片劑、膠囊、口服溶液、干混懸劑、軟膏、滴眼液、預充針、水針、凍干等。獨立的質(zhì)量部門負責制定和執(zhí)行公司的質(zhì)量管理體系，并對項目研發(fā)進行嚴格的橫向監(jiān)督。公司憑借一個覆蓋藥品全生命周期的質(zhì)量管理體系，為藥品研發(fā)的各個階段——從項目立項、藥學研究、臨床研究組織管理、注冊、委托生產(chǎn)管理、藥物警戒、市場推廣、產(chǎn)品經(jīng)銷配送和庫存管理——提供全面而有效的質(zhì)量保障，確保研發(fā)流程遵循科學規(guī)范，實驗數(shù)據(jù)的完整性和可靠性。

       通過與藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、臨床試驗機構(gòu)、藥品經(jīng)營方、醫(yī)療機構(gòu)等的商務(wù)溝通和工作協(xié)同，我們積累了豐富的經(jīng)驗。我們致力于向消費者提供可靠、高質(zhì)量的藥品，以滿足不斷變化的市場需求和消費者的健康需求。